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EGFR


The epidermal growth factor receptor (EGFR; ErbB-1; HER1 in humans) is the cell-surface receptor for members of the epidermal growth factor family (EGF family) of extracellular protein ligands.
The epidermal growth factor receptor is a member of the ErbB family of receptors, a subfamily of four closely related receptor tyrosine kinases: EGFR (ErbB-1), HER2/c-neu (ErbB-2), Her 3 (ErbB-3) and Her 4 (ErbB-4). Mutations affecting EGFR expression or activity could result in cancer.

  • PD 153035 hydrochloride EI2074

    PD 153035 hydrochloride是EGFR-激酶抑制剂。

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  • Methyl 2，5-dihydroxycinnamate EI1667

    Methyl 2，5-dihydroxycinnamate是EGFR激酶抑制剂。

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  • Lavendustin A EI1513

    Lavendustin A是EGFR， p60c-src 抑制剂。

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  • Erlotinib HCl EY0933

    Erlotinib HCl (OSI-744)是一种EGFR抑制剂，IC50为2 nM，对EGFR的选择性比c-Src或v-Abl高1000倍以上。

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  • Afatinib EY1739

    Afatinib (BIBW2992)是一种不可逆EGFR/HER2抑制剂，对EGFR(wt)， EGFR(L858R)， EGFR(L858R/T790M)和HER2均有抑制作用，IC50分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM和14 nM；用于Gefitinib抗性的突变型EGFR (L858R-T790M )时，活性增强100倍。

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  • PD 153035 hydrochloride EI2074

    PD 153035 hydrochloride是EGFR-激酶抑制剂。

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  • Methyl 2，5-dihydroxycinnamate EI1667

    Methyl 2，5-dihydroxycinnamate是EGFR激酶抑制剂。

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  • Lavendustin A EI1513

    Lavendustin A是EGFR， p60c-src 抑制剂。

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  • Erlotinib HCl EY0933

    Erlotinib HCl (OSI-744)是一种EGFR抑制剂，IC50为2 nM，对EGFR的选择性比c-Src或v-Abl高1000倍以上。

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  • Afatinib EY1739

    Afatinib (BIBW2992)是一种不可逆EGFR/HER2抑制剂，对EGFR(wt)， EGFR(L858R)， EGFR(L858R/T790M)和HER2均有抑制作用，IC50分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM和14 nM；用于Gefitinib抗性的突变型EGFR (L858R-T790M )时，活性增强100倍。

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  • PD 153035 hydrochloride EI2074

    PD 153035 hydrochloride是EGFR-激酶抑制剂。

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  • Methyl 2，5-dihydroxycinnamate EI1667

    Methyl 2，5-dihydroxycinnamate是EGFR激酶抑制剂。

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  • Lavendustin A EI1513

    Lavendustin A是EGFR， p60c-src 抑制剂。

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  • Erlotinib HCl EY0933

    Erlotinib HCl (OSI-744)是一种EGFR抑制剂，IC50为2 nM，对EGFR的选择性比c-Src或v-Abl高1000倍以上。

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  • Afatinib EY1739

    Afatinib (BIBW2992)是一种不可逆EGFR/HER2抑制剂，对EGFR(wt)， EGFR(L858R)， EGFR(L858R/T790M)和HER2均有抑制作用，IC50分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM和14 nM；用于Gefitinib抗性的突变型EGFR (L858R-T790M )时，活性增强100倍。

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