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行业新闻


  • SU9516 EY0704

    SU-9516是CDK2选择性抑制剂，IC50值为22nM，对CDK1/CDK4抑制力弱（IC50=40/200nM），对PKC、EGFR、p38MAPK等无抑制作用。

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  • (-)-Parthenolide EY0705

    Parthenolide（PTL）能诱导癌细胞凋亡，并杀灭癌症干细胞，还能特异地抑制HDAC1活性而不影响别的I/II类HDAC。

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  • Prucalopride Succinate EY0706

    Prucalopride succinate是5-HT4受体选择高亲和性激动剂，对5-HT4a和5-HT4b的pKi值分别为8.6和8.1。

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  • HA14-1 EY0691

    HA14-1是非肽类Bcl-2表面口袋配体，IC50为9 μM。

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  • CH5138303 EY0697

    CH5138303 是一种口服有效的Hsp90抑制剂，其Kd为 0.48 nM。

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