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行业新闻


  • Teniposide EY0578

    Teniposide(VM-26)是半合成的鬼臼毒素衍生物，能通过与拓扑异构酶II的相互作用促使DNA断裂。

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  • LY2603618 EY0579

    LY2603618是Chk1蛋白激酶选择性抑制剂，IC50为7 nM，是第一个进入临床实验的Chk1选择性抑制剂。

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  • Asenapine EY0586

    Asenapine马来酸盐能抑制肾上腺素受体，对α1，α2A，α2B和α2C的Ki为0.25-1.2 nM，还能抑制 5-HT受体，对1A，1B，2A，2B，2C，5A，6和7的Ki为0.03-4.0 nM。

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  • Fenofibrate EY0588

    Fenofibrate是PPARα激动剂，对小鼠和人的PPARα的EC50分别为18 μM和30 μM。

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  • Argatroban EY0567

    Argatroban是凝血酶选择性抑制剂。

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