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行业新闻


  • Scriptaid EY1796

    Scriptaid是HDAC抑制剂，相对于H3对乙酰化的H4效果更明显。

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  • Barasertib EY1808

    AZD1152-HQPA是AZD-1152的活性代谢物，AZD1152-HQPA (Barasertib)是Aurora B 高选择性抑制剂，IC50为0.37 nM，比对Aurora A的抑制性高100倍。

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  • Purmorphamine EY1769

    Purmorphamine与Smo拮抗剂竞争性结合到Smoothened，并激活Smoothened，IC50约为1.5 μM，也诱导成骨细胞分化，EC50为1μM。

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  • Galunisertib EY1774

    Galunisertib是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制剂，IC50为56 nM。

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  • Regorafenib EY1782

    Regorafenib (瑞格非尼; BAY 73-4506) 是多靶点抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，Kit，RET和Raf-1的IC50分别为13 nM，4.2 nM，46 nM，22 nM，7 nM，1.5 nM和2.5 nM。

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